概述  
    系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种多系统、多器官损害的自身免疫性疾病。ＳＬＥ的肾脏损害称为狼疮性肾炎（ＬＮ），发病率国外统计为５０例／１０万人，我国统计为７０例／１０万人。从病理检查发现ＳＬＥ患者中肾脏受损为９０％左右。其临床表现复杂，除有常见的皮疹、关节痛、发热、怕光、脱发及多器官或系统损害外，肾脏损害较为突出，表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压、肾功能损害。  
    本病有热带地区、我国南方沿海地区发病率增高倾向，有青年女性（２０-３０岁）发病率高的特点（男：女＝１:９）。由于ＳＬＥ的病因尚未明确，故至今尚无特效治疗，及早诊断与治疗可改善本病的预后。近来采用中西医结合治疗已有很大进展，预后有明显改观。例如，由于早期正确的诊断及妥善的治疗，狼疮肾炎５-１０年的生存率由２０％-４０％提高到７４．６-８１．１％。  
    临床表现  
    1.全身症状：发热、皮疹、口腔粘膜溃疡； 2.系统、器官损害：造血系统、中枢神经系统、肝、心及多发性浆膜炎； 3.肾脏损害表现：血尿、水肿、蛋白尿、夜尿、高血压，晚期出现尿毒症的相应表现，见有关尿毒症章节。 

 
     诊断依据  
     1.ＳＬＥ诊断，参照美国风湿病学会１９８２年修订的标准，１１项中符合４项或以上者即可诊断。（附１１项是：(1)蝶形红斑皮疹；(2)盘状红斑；(3)光敏感；(4)口腔溃疡；(5)多发性关节炎；(6)浆膜炎；(7)肾损害：蛋白尿、管形尿；(8)神经系统损害：癫痫或精神病；(9)血液系统病变：溶血性贫血，全血细胞减少；(10)免疫系统损害：ＬＥ细胞或抗ＤＮＡ抗体或抗Ｓｍ抗体阳性及抗核抗体阳性。） 2.肾损害明确，并可排除原发性肾小球疾病，如急、慢性肾炎等；或排除慢性活动性肝炎、痛风、混合性结缔组织病、血小板减少性紫癜等。 

              

河南电视台都市频道，都市快报12:30-1:10、18:30-19:10广告开播