慢性肾炎（慢性肾小球肾炎）根据病理分类，又可分为：
（一）系膜增生性肾小球肾炎（MsPGN），又称：系膜毛细血管增生性肾炎（memsangiocapillary glomerulonephritis）。
此病多见于青少年，男性多于女性。临床表现为持续性镜下血尿，经常反复发作肉眼血尿，病程可迁延多年。
系膜增生性肾小球肾炎（MsPGN）：
（1）临床特点；①占肾活检病例的50%，在原发性肾病综合征中占30%；②男性多于女性，好发于青少年；③50%有前驱感染史；④70%患者伴有血尿；⑤病情由轻转重，肾功能不全及高血压的发生率逐渐增加。
（2）病理特点：①系膜区细胞增多；②基质增宽；③有C1q沉着；④内皮细胞无增生；⑤基膜无改变；⑥上皮细胞无改变。
系膜毛细血管增生性肾炎（memsangiocapillary glomerulonephritis）又称膜增生性肾炎（membranoproliferative glomerulonephritis，MPGN）。好发于青年，为有特定的病理形态及免疫学表现的症候群。临床上往往以肾病综合征与肾炎综合征同时存在和低补体血症，组织学上系膜增生，毛细血管壁增厚，肾小球常呈分叶状，又称分叶性肾炎。根据电镜下电子致密物沉积的部位可分为三型：
I型：为内皮下致密物沉积。
Ⅱ型：为特征性基膜内致密物沉积。Ⅲ型：是上皮下和内皮下致密物同时出现。大多认为Ⅱ型是一种独特的肾小球疾病。
Ⅲ型:可能是I型膜增生性肾炎的一种变异。
MPGN的病因与发病机制不十分明确。
I型MPGN认为是免疫复合物病，由相对大的难溶的免疫复合物反复持续沉积引起。患者血清中常存在循环免疫复合物，冷球蛋白，补体异常。免疫荧光显示IgG、IgA、C3在肾小球内皮下和系膜区呈颗粒状分布。动物试验中，给家兔反复注入异性蛋白，若兔产生高活力抗体可产生I型MPGN的动物模型。在免疫复合物性疾病如系统性红斑狼疮，某些感染性肾炎如乙肝肾炎、分流性肾炎等在临床特征，血清学和组织形态学与I型MPGN有类似之处。